Пороки развития дыхательной системы реферат

Posted on by Лада

Сегментарное строение легких. Врожденные стенозы трахеи и крупных бронхов разделяют на первичные и вторичные компрессионные. Аневризмы легочной артерии отмечаются крайне редко и обычно протекают бессимптомно. Например, в общую группу объединены аномалии, характеризующиеся бронхиальной дилатацией синдром Мунье-Куна, синдром Картагенера, семейные бронхоэктазы. Возникновение порока связывают с задержкой восхождения почек из тазовой области. Пороки развития кровеносных и лимфатических сосудов легких 1. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.

В случае инфицирования кисты наблюдается кашель со скудной слизистой или слизисто-гнойной мокротой, а при обострениях — увеличение количества мокроты, которая приобретает гнойный характер, слабо выраженная температурная реакция и интоксикация. Рентгенологически до прорыва кисты в бронх видна основы сертификационных испытаний реферат тень с четкими контурами, иногда изменяющая форму при дыхании симптом Неменова.

После прорыва содержимого в бронхиальное дерево выявляется тонкая кольцевидная тень, иногда с уровнем жидкости на дне преимущественно при обострениях. Дифференциальный диагноз опорожнившейся кисты следует проводить с крупными гигантскими эмфизематозными буллами, для которых характерен зрелый или даже пожилой возраст больных, рентгенологически менее четко очерченные границы, хорошо определяемые при КТ, отсутствие горизонтального уровня в полости, отсутствие эпителиальной выстилки.

Бронхогенные кисты, дающие те или иные клинические проявления хроническое нагноение, острое вздутиеподлежат удалению с помощью тех или иных видов экономных резекций легкого.

Кисты легкого с аномальным кровоснабжением являются наиболее частыми среди безусловных пороков развития, имеющих клиническое значение. Суть аномалии состоит в том, что в одной из долей антентально формируется группа бронхогенных кист, первично не сообщающихся с бронхами данной доли и имеющих отдельное артериальное кровоснабжение за счет довольно крупного сосуда, отходящего непосредственно от нисходящей аорты.

Секвестрация чаще наблюдается в заднебазалыюм отделе нижней доли правого легкого, хотя пороки развития дыхательной системы реферат и другие локализации. Первоначально группа кист, наполненных жидкостью, не пороки развития дыхательной системы реферат клинических проявлений, а затем, после инфицирования и прорыва в бронхиальное дерево является источником хронического нагноительного процесса, текущего по типу нижнедолевых бронхоэктазий.

Клинические проявления заключаются в кашле со слизистой или слизисто-гнойной мокротой и периодических обострениях с увеличением гнойного отделяемого и повышением температуры тела. Рентгенологически выявляется киста или группа кист иногда с уровнями жидкости в медиальном отделе нижней доли; бронографически — кистозные образования, заполненные контрастом.

8510119

Характерная локализация и форма кист позволяют заподозрить внутридолевую секвестрацию. Для подтверждения диагноза целесообразно с помощью ультразвуковой допплерографии или аортографии подтвердить наличие отходящего от аорты крупного сосуда, направляющегося к пороки развития дыхательной системы реферат доле. Лечение внутридолевой секвестрации оперативное — удаление обычно пораженной нижней доли или только базальных сегментов.

Во время операции следует четко верифицировать и изолированно перевязать аномальный сосуд, проходящий в толще легочной связки, во избежание трудно останавливаемого артериального кровотечения известны летальные исходы от кровопотери. Необычное расположение анатомических структур легкого, могущее иметь клиническое значение.

Медиальная часть верхней доли правого легкого оказывается в кармане медиастинальной плевры, уходящем в средостение в верхнемедиальном направлении.

Трахеальный бронх, традиционно описываемый как порок развития, практически не имеет клинического значения и может считаться крайней формой изменчивости. Необычный бронх выявляется чаще всего при бронхоскопии или при легочных операциях, осуществляемых по другому поводу. Обратное расположение легких, часто являющееся элементом общего обратного расположения внутренних органов, имеет клиническое значение только при сочетании с синдромом неподвижных ресничек синдром или триада Картагенера.

Дивертикулы трахеи и крупных бронхов представляют собой врожденные выпячивания стенок этих воздухоносных путей, устья которых располагаются между хрящевыми полукольцами.

Реферат: Врожденные пороки развития органов дыхания.

Типичной локализацией бронхиального дивертикула является промежуточный бронх правого легкого. Чаще дивертикулы не дают клинической симптоматики и обнаруживаются случайно при бронхоскопии или бронхографии. Иногда, при наличии узкого устья, в них развивается хронический воспалительный процесс дивертикулитсопровождающийся отхаркиванием умеренного количества слизисто-гнойной или гнойной мокроты.

Общая воспалительная реакция обычно не выражена. Если возникают показания к операции, что бывает исключительно редко, производится иссечение дивертикула, иногда с клиновидной резекцией стенки бронха или трахеи.

Врожденные стенозы трахеи и крупных бронхов разделяют на первичные и вторичные компрессионные. Причиной первичных стенозов является аномалия развития преимущественно мембранознои стенки, в результате чего хрящевые кольца оказываются замкнутыми, а просвет — суженным в различной степени.

При врожденном стенозе трахеи возникает коридор, а при стенозе бронха может наблюдаться гиповентиляция легкого или доли, а также развитие в них хронического воспаления. Клинически первичный врожденный стеноз трахеи проявляется сразу пороки развития дыхательной системы реферат вскоре после рождения одышкой, стридорозным шумным дыханием, кашлем, цианозом.

Диагноз верифицируется рентгенологически и бронхоскопически. При пороки развития дыхательной системы реферат стенозе трахеи показано бужирование, которое может дать временный эффект. Описаны успешные операции резекция суженного речевой деятельности реферат трахеи у детей первых месяцев и даже дней жизни.

  • Олигомеганефроническая гипоплазия — редко встречающийся двусторонний порок, характеризующийся уменьшением размеров почек, уменьшением количества клубом кон и увеличением их размеров.
  • Рентгенодиагностика заболеваний органов дыхания.
  • Врожденная лобарная эмфизема и синдром Вильямса-Кэмпбела объединены общим признаком - нарушение тонуса бронхиальной стенки.
  • Особенностью бронхолёгочного процесса при этой патологии является её распространённый гнойный характер.
  • Агенезия лёгкого - полное отсутствие лёгкого и соответствующего главного бронха.
  • Строение легких.

При стенозах бронхов иногда приходится удалять легкое или долю по поводу хронического нагноительного процесса вторичных бронхоэктазий. Вторичные компрессионные стенозы трахеи связаны с ее сдавлением эмбриональными опухолями средостения например, тератоидными или же элементами охватывающей трахею двойной дуги аорты.

При этом компрессия может прогрессировать постепенно и становиться выраженной через месяцы и даже годы после рождения. Пороки развития дыхательной системы реферат заключается в оперативном и лучевом лечении опухолей, а при двойной дуге аорты производятся различные варианты операций на аорте, размыкающие сдавливающее кольцо.

Врожденные трахео- и бронхопищеводные сообщения встречаются, во-первых, в виде свищей различного диаметра между в остальном нормально сформированными трахеей бронхом и пищеводом. В других случаях непрерывность пищевода нарушена, и один проксимальный или дистальный его конец заканчивается слепо, а другой сообщается с трахеей.

Пороки развития дыхательной системы реферат 2910

В первом случае питание новорожденного возможно, однако большая или меньшая часть проглатываемой им жидкости попадает в трахею и аспирируется в дыхательные пути, вызывая нарушения легочного газообмена и инфекционно воспалительный процесс в легких. При малом диаметре свища этот процесс, чаще локализующийся в нижней доле правого легкого, может протекать хронически в виде бронхоэктазий и диагностироваться в подростковом возрасте и даже у взрослых.

В случаях нарушения непрерывности пищевода питание новорожденного невозможно. При сообщении с трахеей проксимального отрезка пищевода вся проглатываемая новорожденным жидкость и слюна попадают в трахею и аспирируются в легкие, вызывая асфиксию и тяжелый инфекционно-воспалительный процесс, быстро ведущий к смерти.

При сообщении с трахеей дистального отрезка пищевода новорожденный срыгивает проглатываемую жидкость, а в трахею и легкие через дистальный отрезок пищевода попадает активный желудочный сок, что также ведет к тяжелым последствиям и гипоксемии. При значительных трахео бронхо пищеводных свищах приступ кашля возникает при первом же кормлении, причем откашливается проглоченное молоко, появляется одышка, цианоз, радиорелейные системы реферат эпигастральной области из-за попадания воздуха в пороки развития дыхательной системы реферат.

Небольшие свищи могут протекать со скудной симптоматикой. При сообщении проксимального отрезка пищевода с трахеей дыхательные нарушения могут проявляться еще более тяжело вздутие живота не возникает.

Спасти ребенка может только экстренная операция для ликвидации бронхопищеводного сообщения. Если непрерывность пищевода отсутствует, обычно после разъединения трахеопищеводного сообщения накладывают гастростому для питания, а пластическое восстановление пороки развития дыхательной системы реферат тем или иным способом осуществляют вторым этапом.

Пороки развития дыхательной системы реферат 9929121

Небольшие свищи между трахеей бронхами и пищеводом обычно диагностируются и устраняются в более поздние сроки. Артериовенозные аневризмы могут представлять собой мешковидные тонкостенные сосудистые образования или конгломераты извитых сосудов, напоминающие кавернозную гемангиому. Приводящие сосуды артерии и отводящие вены по пороки развития дыхательной системы реферат значительно превосходят нормальные.

Олигомеганефроническая гипоплазия — пороки развития дыхательной системы реферат встречающийся двусторонний порок, характеризующийся уменьшением размеров почек, уменьшением количества клубом кон и увеличением их размеров. Дистопия эктопия почек — изменение расположения почек. Эктопия может быть одно- и двусторонней, а также поясничной, подвздошной, тазовой и грудной. Чаще наблюдается у мужчинчем у женщин. Возникновение порока связывают с задержкой восхождения почек из тазовой области.

Подковообразная почка — сращение почек одним из полюсов. Чаще наблюдается у мужчин. Нередко встречается при хромосомных болезнях. Врожденный гидронефроз водянка почки — расширение чашечек, лоханки с атрофией паренхимы. Чаще встречается у мальчиков.

Наиболее частой причиной являются стриктуры в лоханочно-мочеточниковом и пузырно-мочеточниковом сегментах. В последнем случае развивается уретерогидронефроз. Удвоение мочеточника — самый частый порок мочевой системы.

Клинические проявления пороков развития весьма полиморфны и зависят от объёма и характера поражения. Рентгенография органов грудной клетки позволяет выявить смещение средостения при агенезии или гипоплазиитень с чёткими контурами при секвестрацииобратное расположение внутренних органов при синдроме Картагенера и т. Бронхологическое обследование выявляет стенозы, свищи, аномалии ветвления и строения бронхов.

Ангиопульмонография необходима для верификации сосудистых пороков развития. Лечение зависит от вида и характера патологии. Оперативное лечение проводят в тех случаях, когда кочиш иван диссертация проведение радикальной операции с целью предупреждения воспалительного процесса либо улучшения дыхательной функции, например при кистозной гипоплазии, секвестрации, стенозах и свищах трахеи.

При распространённых пороках показано консервативное лечение, основными принципами которого являются предупреждение и лечение гнойно-воспалительного процесса, обеспечение дренажа, назначение отхаркивающих и муколитических средств, борьба с дыхательной недостаточностью, общеукрепляющая и восстановительная терапия, санаторно-курортное лечение.

Этиология и патогенез пороков развития бронхолегочной системы. Классификация пороков трахеи, бронхов, легких. Синдром Вильямса-Кемпбелла, его сущностная харакетристика.

Признаки рахеобронхомегалии синдром Мунье-Куна. Профилактика и лечение заболевания. Клинические проявления трахеобронхомегалии. Виды диагностики и лечение заболеваний.

Система выравнивания потенциалов рефератРеферат деловой этикет менеджераРеферат на тему термопара
Механические свойства сплавов рефератСестринский процесс при гепатитах рефератКурсовая работа теория прав собственности
Реферат на тему уравнение менделеева клапейронаИсторический романтизм карамзина докладДоклад экология и национальная безопасность россии
Реферат на тему паровые турбиныЭссе педагогика в жизни человекаЭмпиризм и рационализм нового времени доклад

Пороки, связанные с наличием избыточных добавочных дизэмбриогенетических формирований. Необычное расположение анатомических структур легкого. Локализованные аномалии строения трахеи и бронхов. Пороки развития сосудов легких, разработка лечения. Этиология врожденных пороков сердца как группы заболеваний сердечно-сосудистой системы, связанных с анатомическими дефектами. Хромосомные нарушения и наследственные факторы как причины синих врожденных пороков сердца.

Триада, тетрада и пентада Фалло. Определение понятия врожденных пороков сердца. Диагностические критерии и классификация врожденных пороков сердца. Критические пороки сердца у новорожденных. Специальные методы диагностики.

Показания к хирургической коррекции врожденных пороков сердца. Эпидемиология и распространенность врожденных пороков сердца. Основные причины развития, патогенетические аспекты и классификация заболевания.

Сужение просвета может быть обусловлено дефектом хряща, складкой слизистой оболочки, сдавлением аномально расположенным сосудом, опухолью и т. Это связано с поздним распознаванием пороков легких в связи с трудностями их диагностики.

В одних классификациях различные пороки развития сгруппированы в зависимости от характера патологических нарушений. Например, в общую группу объединены аномалии, характеризующиеся бронхиальной дилатацией синдром Мунье-Куна, синдром Картагенера, семейные бронхоэктазы. Наряду с этим выделены пороки, сопровождающиеся бронхиальным стенозом. Врожденная лобарная эмфизема и синдром Вильямса-Кэмпбела объединены общим признаком - нарушение тонуса бронхиальной стенки.

Детально характеризуются многочисленные аномалии бронхиальных ветвлений. В других группировках, объединяются в общую группу все поражения, сопровождающиеся наличием полостей бронхогенные кисты, бронхоэктазы, лобарная эмфизема и др.

Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль?

Лекция № 22. Органы дыхательной системы. Гистологическое строение.

Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения.

Сообщите промокод во время разговора с менеджером. Специальные методы диагностики. Агенезия лёгкого - полное отсутствие лёгкого и соответствующего главного бронха. Поражения легких при наследственных заболеваниях. Поликистоз почек — двусторонний процесс, характеризующийся образованием многочисленных кист в паренхиме почек.

Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите. Скачиваний: Министерство здравоохранения Российской Федерации Кафедра гистологии. Содержание Дыхательная система в целом……………………………………….

Пороки развития дыхательной системы реферат 2270

Анатомия дыхательной системы человека Дыхательная система человека состоит из тканей и органов, обеспечивающих легочную вентиляцию и легочное дыхание.

1 comments